3月28日上午8点30，首都师范大学许兴智教授莅临金沙官网在实验楼四层报告厅做了题为“Phosphorylationandubiquitination coordinate DNA damage response”学术报告。韩榕院长主持会议，刘维仲处长、王祎玲副院长及学院部分师生参加会议。

许教授指出DNA损伤应答(DNAdamage response, DDR)是维持基因组稳定性的核心机制，对DDR 的研究不仅有助于阐明癌症发生发展的机理，同时也为癌症治疗和抗癌新药开发提供生物学基础。蛋白质翻译后修饰，尤其是蛋白激酶介导的磷酸化修饰、蛋白磷酸酶介导的去磷酸化修饰和泛素化修饰，参与调控绝大多数的生命活动过程，包括DDR。许教授研究团队对蛋白激酶 ATM/ATR/CHK2/CHK1介导的 DDR开展了深入研究，全面地阐述丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶在DDR中的功能。许教授研究结果证实ATM/ATR对下游传导因子检验点蛋白激酶CHK2/CHK1 磷酸化并激活它们，靶向磷酸化众多效应因子。DNA双链断裂发生后，ATM介导检验点激酶CHK2 T68位点的磷酸化，促进CHK2二聚体的形成以及T-loop上T383和T387的自磷酸化。CHK2达到完全激活状态后从二聚体解离为单体并介导下游底物磷酸化，参与调控细胞周期检验点的激活和细胞凋亡等。此外，许教授还指出组蛋白的泛素化广泛地参与DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件。组蛋白的泛素化发生在其羧基端,并依赖于泛素连接酶复合体通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸,同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复。

报告结束后，许兴智教授与在场的师生们进行了现场交流，对师生们提出的疑惑做了详细的解释。韩榕院长最后总结发言，他代表生命学院感谢许教授莅临金沙官网，感谢许教授给我们学院做的精彩报告。他指出许教授的报告是国际学术前沿，带给师生们很多启示，激发了大家广泛的学术热情。同时韩榕院长诚挚邀请许教授能再次来金沙官网学术交流。会议在全场热烈的掌声中圆满结束。

韩榕院长主持

许兴智教授报告

师生交流